以岭药业：抗肿瘤药来曲唑片纳入拟优先审评程序

中证网讯（记者 郭新志）以岭药业（002603）9月19日晚间公告，其全资子公司一抗肿瘤药被国家药监局纳入拟优先审评产品名单。公示期7日。一旦获批，该公司将成为国内首家通过该产品一致性评价的企业。　　此次被纳入优先审评的产品为来曲唑片（片剂，2.5mg，化学药品4类），申请人为以岭药业全资子公司北京以岭生物工程技术有限公司（下称“以岭生物”）。　　公告称，来曲唑片用于绝经后晚期乳腺癌的治疗。来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素的转化，选择性较高，具有较高的治疗指数。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。来曲唑片为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019 年版）》乙类品种。　　来曲唑片的原研药厂家为诺华制药公司，该产品于1997年7月在美国获批上市。目前，国内仅有2家生产企业获得来曲唑片的批准文号，分别为恒瑞医药（600276）和海正药业（600267），均未通过一致性评价。此次北京以岭生物按4类仿制药申报，一旦获批，以岭生物将成为国内首家通过该产品一致性评价的企业。　　据MIDAS数据库信息统计，来曲唑片2017年的全球销售额为5.08亿美元，2018年的全球销售额为5.58亿美元。根据中康开思系统数据统计，中国市场2017年全终端销售额达到14.43亿元，2018 年全终端销售额达到16.93亿元。　　截至目前，以岭药业在来曲唑片研发项目上投入的研发费用约320万元人民币。