12月25日午间，迈克生物发布公告，公司于近日收到四川省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，尿酸测定试剂盒（尿酸酶法）于12月17日获得注册通过，有效期至2024年12月16日。
公告中介绍到，尿酸是反映人体肾脏功能以及代谢性疾病的常见指标，临床应用十分广泛，目前国内绝大多数医院使用的尿酸测定试剂为尿酸酶法，但该种方法学的检测结果容易受到样本中某种药物的干扰。
迈克生物表示，上述取得注册证的尿酸测定试剂盒（尿酸酶法）系公司解决药物干扰性后的二代更新产品，使检测结果不受样本中的羟苯磺酸钙、酚磺乙胺等药物干扰，提高了检测准确性，为患者精准治疗提供更有力的保障，也增强了公司在生化诊断领域的竞争优势，同时，公司综合竞争力与市场拓展能力也将得到进一步提升，对公司未来的经营将产生积极影响。
