普洛药业(000739)8月18日发布2020年中期报告,报告期内公司实现营业收入39.92亿元,同比增长12.46%;实现归属于上市公司股东的净利润4.29亿元，同比增长52.93%；扣非净利润4.01亿元，同比增长37.63%；每股收益0.36元。疫情之下,普洛药业董事会及管理层围绕公司发展战略和经营计划，积极应对, 今年上半年营业收入稳步增长，净利润大幅提升。
数据显示, 普洛药业CDMO（合同研发生产服务）业务1～6月实现营业收入5.52亿元,同比提升73.20%,;对应毛利率40.77%,同比增加4.87个百分点,表现抢眼。近年来，普洛药业不断调整CDMO业务结构，完成了从“起始原料药+注册中间体”向“注册中间体+原料药”产业模式的切换转型，CDMO研发能力和生产能力进一步提升。公司中报披露，报告期内公司新报价项目188个，正在进行的CDMO项目185个，验证期商业化项目18个。除了现有国外大企业的业务，公司还与30余家国内创新药客户签订了保密协议，并与部分客户开展了业务合作，未来几年CDMO业务有望保持较快速增长。
普洛药业营收占比最高的原料药（中间体），2020年1～6月实现营业收入30.20亿元，较上年同期增长15.41%。经过多年的发展，公司在原料药（中间体）领域积累了大量技术成果和人才资源，伴随公司在环保治理、技术改造、产品研发等方面持续投入，普洛药业原料药在成本、质量、技术等方面形成了较强的竞争优势。2020年以来，公司不断有有产品进入全球销售市场，子公司普洛康裕原料药产品盐酸美金刚获得了日本 PMDA 的注册文件批准和 GMP 符合性调查批准；子公司普洛家园生产的洛索洛芬钠原料药具备了向日本市场供应的资质。
走“仿创结合”研发策略的普洛药业，不断加强自主知识产权的药物创新，并充分发挥公司“原料药制剂一体化”优势，建立了“高技术壁垒的缓控释制剂开发平台”和“非均相口服液体制剂研发平台”，开发具有临床价值和差异化的制剂产品。今年以来，仿制药盐酸安非他酮缓释片新规格获得美国 FDA 批准，吲达帕胺片和阿莫西林胶囊相继通过了仿制药质量和疗效的一致性评价。1～6月份，公司制剂类产品实现营业收入3.67亿元，占到公司营业总收入的9.20%。
普洛药业方面介绍，公司原料药制剂一体化的道路才刚刚开始，会按照发展战略坚定的坚持下去。为满足全球快速发展的创新药需求，普洛药业还将增强公司 CDMO 业务服务能力，助力“做强 CDMO”战略实施。（郭渭鹏）