辉瑞制药公司宣布新冠肺炎试验疫苗获得突破进展的同一天，该公司首席执行官艾伯乐(Albert Bourla)卖出了62%的股票。有关疫苗的声明使得辉瑞的股价当天最多飙升了近15%，盘中创下41.99美元逾一年新高。
尽管该笔交易早在8月就已经提前计划好，但却与疫苗利好释出时间刚好吻合。
利好释出后
SEC文档显示，11月9日，艾伯乐以41.94美元出售13万股公司股票
文件显示，8月19日公司通过计划允许他以该价格减持，目前艾伯乐仍持有81,812股辉瑞股票。
辉瑞证实，艾伯乐抛售股票是计划的一部分，该计划允许上市公司的大股东和内部人士在约定的时间内交易预定数量的股票。他的股票出售依照规则10b5-1进行，允许公司员工依法提前出售股票。辉瑞的发言人对外界声称，通过其股票管理计划，艾伯乐在2020年8月19日授权出售这些股票，股票出售之前就有确定好价格。据了解，减持计划通过的8月末，辉瑞公司还在招募疫苗实验参与者。
据了解，辉瑞制药是一家研发、生产和销售处方药物的跨国制药公司，是美国最大的制药公司，目前约有2,000亿美元市值。除了研究新冠疫苗外，该公司涉足医药保健和动物保健两个主要业务领域，同时还经营药物胶囊生产、合同外包生产以及制药化工原料等业务。畅销产品包括降胆固醇药立普妥、口服抗真菌药大扶康、抗生素希舒美以及治阳痿药万艾可等。
辉瑞称疫苗达90%有效率
安全性还有待观察
11月9日，辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech声称，根据一项有上万人参与的试验，他们的新冠疫苗在预防疾病方面的有效性超过90%。这是全球第一家公布三期临床实验数据的公司，因此被认为是里程碑事件。
疫苗有效性又称保护力，是指接种疫苗人群相比未接种疫苗人群疾病感染率的降低比例。本次辉瑞三期试验有43538名试验参与者，按照1:1比例接种，一组人接种疫苗，一组人接种安慰剂，结果显示，发现了94例新冠肺炎病例，接种疫苗的人感染数是8个，接种安慰剂的感染数是86个，接种后感染率降低了90%。
这种疫苗分两剂，间隔三周注射，但11月9日公布的是初期数据，非完整数据，它还需要安全性数据出炉后，才能得到美国食品和药物管理局（FDA）的评估和批准。美国食品药品管理局表示，在考虑批准新冠疫苗以前，希望在未来两个月，至少看到一半受试者没有严重的安全问题。FDA表示，疫苗的任何副作用都将在两个月时间内被识别出来，例如神经系统或心脏症状，这些症状在接种后短期内并不明显。这一消息大大的刺激了医药股以及全球市场情绪。
不过，辉瑞和BioNTech公布的乐观有效性数据只是初步结果。除了疫苗是否可以安全使用外，还有许多未知的因素。疫苗分析结果刚刚出来，研究人员还没有足够的时间判定这种疫苗带来的保护作用能够持续多久，数据只考察了受试者第二次接种后七天的效果。此外，疫苗是否对所有人群都适用现在也不清楚。