中证网讯（记者 齐金钊）3月23日晚间，翰宇药业（300199）公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的依替巴肽注射液上市许可批准。
公告称，依替巴肽又名爱啡肽，适应症为抗凝血（抗血小板聚集），用于急性冠状动脉综合征患者，包括接受药物治疗的患者和进行经皮冠状动脉介入术（PCI）的患者， 是2011年美国心脏学院基金会（ACCF）、美国心脏协会（AHA）、（美国）心血管造影和介入学会（SCAI）经皮冠脉介入（PCI）治疗指南推荐用药，属于第三代抗血小板药物，冠心病抗血小板治疗的一线药物。依替巴肽注射液由Schering Corp于1998年首次在美国获批上市，目前已在全球广泛上市销售。
翰宇药业表示，依替巴肽注射液ANDA申请是公司提交的第一个规范市场制剂上市申请，对公司战略意义较大，本次依替巴肽注射液获得美国FDA的上市许可标志着公司具备了在美国市场销售该药品的资格，未来将进一步扩大公司国际市场业务，有利于提升公司的国际品牌影响力和国际市场竞争力，为公司国际市场拓展带来积极影响，公司将积极推动该药品在海外市场的销售。
