您的位置首页 >招商 >

我国疫苗进展情况如何?官方回应来了…青岛找到证据链!新冠病毒可由物传人且在冷冻条件下长期存活

10月20日上午,青岛市政府新闻办公室召开疫情防控新闻发布会。

新冠病毒可由物传人、冷冻条件可长期存活,青岛找到充分证据链

会上,青岛市副市长栾新总结此次疫情防控的青岛经验,栾新介绍,青岛此次疫情防控工作在世界上首次找到了充分的证据链,表明新冠病毒可由物传人、冷冻条件可长期存活。

这两个证明也给青岛市外防输入带来了巨大的压力,因此青岛将把外防输入作为下一步疫情防控的一项重点工作。

青岛确诊出租司机231位密接均为阴性

栾新通报,乘坐过确诊病例邵某某出租车在青的196人已经全部完成了一轮核酸及抗体检测,检测结果均为阴性。对外地的35人均已发出协查函,经了解,均已进行了核酸检测,结果均为阴性。

据介绍,截至20日8时,青岛已排查密切接触者532人,其中9人是前期已经公布的确诊病例。485人尚在集中隔离观察,38人解除集中隔离观察,已完成第五轮核酸检测,结果均为阴性。密接的密接526人,其中417人尚在集中隔离观察,109人解除集中隔离观察,已完成第五轮核酸检测,结果均为阴性;一般接触者859人,全部完成核酸检测,结果均为阴性。

每件必检!青岛采取三大措施加强进口冷链食品管控

近日,中国疾病预防控制中心对青岛新冠肺炎疫情溯源调查过程中,从工人搬运的进口冷冻鳕鱼的外包装阳性样本中检测分离到活病毒,针对这一情况,青岛将如何加强管理和防控?在今天上午举行的疫情防控新闻发布会上,青岛市政府办公厅副主任陈万胜通报,青岛将从三个方面加强进口冷链食品管控。

一是对于港口等口岸区域从事装运搬卸等直接接触冷链食品的人员加大核酸检测密度,直接接触冷链食品的工作人员在接触进口冷链食品以后在指定区域休息,不得离开,3-5天进行一次核酸检测,倘若连续工作超过5天,则每5天要进行一次核酸检测。对于其他直接接触冷链进口食品的从业人员每7天进行一次核酸检测,完成本次作业后、检测结果出来前要实行封闭管理。对于所有进口的冷链食品每件必检,同时加大对相关环境的核酸检测力度。

第二是做好进口冷链食品的备案工作,凡是购进进口冷链冷藏食品的一级批发商,必须在购进食品到达市区前24个小时,向目的地市场监管部门进行报备。

第三持续加强对冷链食品生产经营单位的清查整顿,继续加大整治的力度,科学指导冷链食品生产经营单位做好疫情防控工作,进一步做好冷链食品加工环节防控、市场流通环节的追踪管理。

青岛市将通过以上措施外防输入,将疫情风险控制在第一时间、第一环节。

新冠病毒新变种,传播能力更强

据新华社10月20日报道,挪威城市特隆赫姆的首席医师托弗·罗斯塔德说,他们16日把发现的新冠病毒样本送至挪威公共健康研究所,“初步分析结果显示,这是一种新变种”。

罗斯塔德19日告诉挪威国家广播电台记者:“我们不知道这种病毒从哪里来,它从来没有在挪威出现过。我们还搜索了国际数据库,也没有发现它出现过。”

按他的说法,挪威卫生机构认定,这种变异新冠病毒的传播速度更快。

挪威国家广播电台报道,特隆赫姆出现疫情后,这座城市上周大约1000人接受隔离,其中800人去过郊区一家酒吧。当地政府说,疫情已经得到控制。

我国新冠疫苗发生过一些轻度不良反应

尚无严重不良反应

10月20日15时,国务院联防联控机制召开国务院联防联控新闻发布会,外交部、科技部、国家卫生健康委、国家药监局有关负责同志及国药集团、科兴中维有关负责人与专家将出席新闻发布会,介绍新冠疫苗有关情况。科技部社会发展科技司副司长田保国表示,作为一个疫苗,不管是在临床试验阶段,还是上市以后大规模的使用阶段,发生一些不良反应,这都是正常现象,都是有可能发生的。

截至目前共计接种约6万名受试者,未接到严重不良反应报告。三期临床实验结果是验证疫苗保护力国际公认的指标,目前我国新冠疫情得到有效控制,不具备开展三期临床实验条件的情况下,如何选择合适的地区和受试的人群、以及顺利组织实施三期临床实验,是目前面临的主要问题。

我国新冠疫苗共接种约6万名受试者

科技部社会发展科技司副司长田保国表示,目前我国疫苗研发工作总体上处于领先地位。每条技术路线都有进入临床阶段的疫苗,其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗,两种技术路线共4个疫苗进入了三期临床。

中国新冠疫苗定价一定在大众可接受范围内

10月20日,科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟在国务院应对新冠肺炎疫情联防联控工作机制新闻发布会上表示,中国新冠疫苗价格坚持企业主体定价,但坚持以下原则:第一,公共产品属性原则,定价一定不是以供需作为定价基础,而是以成本作为定价基础;第二,以大众对新冠疫苗的接种意愿和接种需求来开展定价。因此,中国新冠疫苗的定价一定是在大众可接受的范围内。

国家药监局:将依法依规特事特办

第一时间完成疫苗审批保供应

国家药监局药审中心首席审评员王涛介绍,三期临床试验一定在疫区开展,这里面样本量,受试者入主的数据,最终结果是阳性或者阴性都是影响研发进度的因素。一旦临床实验能够获取足够的临床研究数据,具有可接受的安全性基础,如果它的质量符合要求,申请人就可以提交疫苗的上市申请。药监局将依法依规,特事特办第一时间完成疫苗的审批保证供应。

卫健委:新冠疫苗上市后高风险、高危人群等优先考虑接种

新冠疫苗上市以后,什么样的人群能够优先接种?国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟介绍,我们把新冠病毒未来的接种人群大致划分为三类,即高风险人群、高危人群和普通人群。高风险人群,主要是指一线医疗防疫人员、边境口岸的工作人员,还有由于工作原因必须要去高污染区域或者国家的人员,还有要保证城市的基本运行的一些工作人员。高危人群,主要是指老人、儿童、孕妇以及患有基础疾病的人群。其他就是第三类人群。不管在什么区域,他只要符合这样的人群特点,都是纳入我们优先的接种考虑。

郑重声明:本文版权归原作者所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如作者信息标记有误,请第一时间联系我们修改或删除,多谢。